Ты знаешь,если бы эти миллиарды достались народу,а не кучке олигархов во главе с Путиным,который умудрился прибрать к рукам не тележку,а всю Россию,я думаю,было бы лучше.
Ваши у власти? А ваши---это кто?Дауд Годовский,который получил 2 года за взяточничество? Или Фаина Киршенбаум,получившая 10 лет тюрьмы,но не сдавшая Ивета? Или Алекс Вижницер,тоже близкий корешок Ивета и коррупционер? Или Стасик Мисежников,балующийся наркотиками и шмарами? Это ваша власть? xxx И сионизмом прикрываться не надо,ты,xxx,не знаешь значения этого слова.xxx
xxx,а не слово.Финансироваться будет не за счёт дефицита госбюджета,а за счёт отложенных пенсий женщинам. А арнону собираются поднять---это тоже было в их слове?
Правительство перемен решило организовать районы трущоб по всему Израилю.Там сразу появятся наркотские притоны и бордели,убежища для антисоциальных элементов.
Что доброго в Либермане? СТУПЕНЧАТОЕ повышение пенсионного возраста---это обычный механизм,принятый во всем мире,а не изобретение Либермана. Даже в диктаторской России пенсионный возраст повысили именно таким способом.Женщины,которым сейчас 52 года,и их рабочий стаж в районе 30-ти лет,вынуждены будут работать ещё 3 года по прихоти нынешнего министра финансов.К следующим выборам НЕ ЗАБУДЬТЕ этот беспредел!
Грэг,это из сайта,который ты мне дал-----Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и
медикаментов (FDA) разрешило вакцину Pfizer-BioNTech COVID-19 в рамках механизма
разрешения на экстренное применение, обозначаемого аббревиатурой EUA (по первым
буквам англоязычного термина). EUA поддерживается заявлением Министра
здравоохранения и социального обеспечения (HHS) о наличии обстоятельств,
обосновывающих экстренное использование лекарств и биологических продуктов во
время пандемии COVID-19.
Вакцина Pfizer-BioNTech COVID-19 не проходила проверку в таком же объеме, как
утвержденные или одобренные FDA продукты. FDA может выдать EUA при соблюдении
определенных критериев, в том числе, при отсутствии соответствующих одобренных и
доступных альтернатив. Кроме того, решение FDA основано на совокупности имеющихся
научных данных, демонстрирующих, что продукт может быть эффективным для
предотвращения COVID-19 во время пандемии COVID-19, а известные и потенциальные
преимущества продукта перевешивают известные и потенциальные риски. Чтобы
использовать этот продукт для лечения пациентов во время пандемии COVID-19 должны
быть соблюдены все эти критерии.
Разрешение на экстренное применение (EUA) для вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19
действует в течение всего срока действия декларации EUA по COVID-19,
обосновывающей экстренное применение этих продуктов, если таковое не будет
прекращено или отозвано (после чего продукты не подлежат дальнейшему
Почитай,Грэг---https://nplus1.ru/news/2021/05/11/pfizer-teenagers
Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило применять вакцину разработки Pfizer и BioNTech на детях 12-15 лет. Ранее вакцина была авторизована только для людей от 16 лет. Предполагается, что схема ее применения останется той же, что и для взрослых.
С марта 2020 года по апрель 2021 в США зарегистрировали около полуторамиллионов случаев заражения ковидом у детей с 11 до 17 лет. В целом заболевание у детей протекает в более легкой форме, чем у взрослых, но они вносят свой вклад в распространение COVID-19 в популяции, поэтому фармацевтические компании проводят исследования вакцины на детях. Pfizer и BioNTech в данный момент изучают возможность применения вакцины на детях от шести лет, а Moderna — на младенцах от 6 месяцев.
Вакцина, разработанная Pfizer и BioNTech, принадлежит к группе мРНК-вакцин. Она применяется двумя дозами с интервалом в три недели. В декабре 2020 года вакцину одобрили в Великобритании, а чуть позже в США. Эта вакцина остается основной в ЕС для людей до 60 лет, так как после применения вакцины от Astrazeneca и Johnsons&Johnson сообщалось о случаях тромбоза, в основном у молодых женщин.
10 мая Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило применение вакцины от Pfizer и BioNTech для детей с 12 до 15 лет. Исследование безопасности вакцины провели на 2260 подростках от 12 до 15 лет. Половина из них получила вакцину, а другая половина — плацебо. Наиболее частыми побочными эффектами стали боль в месте инъекции, слабость, головная боль, озноб, лихорадка, боли в мышцах и суставах. Обычно побочные эффекты длились от одного до трех дней и чаще встречались после второй дозы вакцины. Иммунный ответ у подростков не отличался по силе от иммунного ответа у группы от 16 до 25 лет.
FDA заключило, что польза от применения вакцины перевешивает известные потенциальные риски, а также является значимым шагом в борьбе с пандемией. При этом агентство предостерегает от применения вакцины людей, у которых в прошлом наблюдался анафилактический шок, так как у некоторых испытуемых после использования развилась аллергическая реакция.
Грэг,ты не подопытный кролик,ты просто дебил. и те,кто тебе плюсуют,тоже недалеко от тебя ушли.Пфайзер утверждён американским бюро стандартов.Побочки есть всегда,от любого лекарства.Ты знаешь,сколько людей были убиты машинами,когда переходили дорогу? Тысячи.Так что теперь--давайте не будем выходить из дома,останемся живы.Разработка,испытание,утверждение и производство вакцины в обычных условия занимает до пяти лет максимум,но никак не 10-15. Пфайзер был разработан и испытан менее,чем за год,так как ситуация была чрезвычайной. И он действительно спасает жизни и предотвращает тяжелое течение болезни.А кто не хочет прививаться,пусть не выходит из дому вообще---машина его не задавит.Только пусть кушают осторожно,а то ведь и подавиться можно---бутерброд перекроет дыхательные пути и всё,прощай молодость.Грэг,свою тупую писанину засунь себе в анус вместо прививки.
Не надо подавать свои бредовые идеи за истину. Иран продолжал бы обогащать уран до 60% и без Биби.Биби нужна была война с Ираном? Это твой трезвый анализ или слепая ненависть к Нетаниягу? Скорее второе.
Грэг, не надо гнать пургу.Если ты так уверен в собственной правоте,поставь эксперимент на себе.Пообщайся с больным короной без масок полчаса.Воспаление лёгких не передаётся по воздуху,а вот вирус--да.Пообщайся.А если не хочешь,то не надо лить людям в уши свою тюхню.
Было много таких,как ты.Хлестались,мол,нет никакого вируса,всё фигня.Ходили на вечеринки антипрививочников...А потом в один прекрасный день--ой,что то мне поплохело,боли в горле,сильный кашель,потом температура,нарастающая оддышка,больница,двухсторонняя пневмония,аппарат ИВЛ,кома,смерть.Если ты так уверен в своей правоте,поставь на себе опыт---найди чела с подтверждённым диагнозом короны и пообщайся с ним близко без маски.А потом посмотришь,прав ты или нет.
медикаментов (FDA) разрешило вакцину Pfizer-BioNTech COVID-19 в рамках механизма
разрешения на экстренное применение, обозначаемого аббревиатурой EUA (по первым
буквам англоязычного термина). EUA поддерживается заявлением Министра
здравоохранения и социального обеспечения (HHS) о наличии обстоятельств,
обосновывающих экстренное использование лекарств и биологических продуктов во
время пандемии COVID-19.
Вакцина Pfizer-BioNTech COVID-19 не проходила проверку в таком же объеме, как
утвержденные или одобренные FDA продукты. FDA может выдать EUA при соблюдении
определенных критериев, в том числе, при отсутствии соответствующих одобренных и
доступных альтернатив. Кроме того, решение FDA основано на совокупности имеющихся
научных данных, демонстрирующих, что продукт может быть эффективным для
предотвращения COVID-19 во время пандемии COVID-19, а известные и потенциальные
преимущества продукта перевешивают известные и потенциальные риски. Чтобы
использовать этот продукт для лечения пациентов во время пандемии COVID-19 должны
быть соблюдены все эти критерии.
Разрешение на экстренное применение (EUA) для вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19
действует в течение всего срока действия декларации EUA по COVID-19,
обосновывающей экстренное применение этих продуктов, если таковое не будет
прекращено или отозвано (после чего продукты не подлежат дальнейшему
Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило применять вакцину разработки Pfizer и BioNTech на детях 12-15 лет. Ранее вакцина была авторизована только для людей от 16 лет. Предполагается, что схема ее применения останется той же, что и для взрослых.
С марта 2020 года по апрель 2021 в США зарегистрировали около полуторамиллионов случаев заражения ковидом у детей с 11 до 17 лет. В целом заболевание у детей протекает в более легкой форме, чем у взрослых, но они вносят свой вклад в распространение COVID-19 в популяции, поэтому фармацевтические компании проводят исследования вакцины на детях. Pfizer и BioNTech в данный момент изучают возможность применения вакцины на детях от шести лет, а Moderna — на младенцах от 6 месяцев.
Вакцина, разработанная Pfizer и BioNTech, принадлежит к группе мРНК-вакцин. Она применяется двумя дозами с интервалом в три недели. В декабре 2020 года вакцину одобрили в Великобритании, а чуть позже в США. Эта вакцина остается основной в ЕС для людей до 60 лет, так как после применения вакцины от Astrazeneca и Johnsons&Johnson сообщалось о случаях тромбоза, в основном у молодых женщин.
10 мая Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило применение вакцины от Pfizer и BioNTech для детей с 12 до 15 лет. Исследование безопасности вакцины провели на 2260 подростках от 12 до 15 лет. Половина из них получила вакцину, а другая половина — плацебо. Наиболее частыми побочными эффектами стали боль в месте инъекции, слабость, головная боль, озноб, лихорадка, боли в мышцах и суставах. Обычно побочные эффекты длились от одного до трех дней и чаще встречались после второй дозы вакцины. Иммунный ответ у подростков не отличался по силе от иммунного ответа у группы от 16 до 25 лет.
FDA заключило, что польза от применения вакцины перевешивает известные потенциальные риски, а также является значимым шагом в борьбе с пандемией. При этом агентство предостерегает от применения вакцины людей, у которых в прошлом наблюдался анафилактический шок, так как у некоторых испытуемых после использования развилась аллергическая реакция.