Расследование государственного контролера выявило факты неуместного расходования миллионов бюджетных средств на проект производства собственной вакцины против COVID-19, который был поручен Биологическому институту Несс Циона.

Весной 2020 года, когда страны всего мира боролись за поставки вакцины Pfizer-BioNTech для защиты своего населения от COVID-19, директор секретного Биологического института Несс Циона - анестезиолог и бывший администратор медицинского центра университета "Хадасса" профессор Шмуэль Шапира - обратился к премьер-министру Биньямину Нетаниягу с просьбой позволить ему и его сотрудникам "быстро" разработать альтернативную вакцину. Шапира видел в этом шанс улучшить положение медицинского центра в условиях сокращения бюджета, повысив при этом свой престиж.

Желая показать, что Израиль может добиться большего, чем иностранные производители вакцины, и не зная или не желая исследовать возможности института, Нетаниягу согласился и назвал "БриЛайф" национальной миссией, выделив на проект бюджет в размере около 230 миллионов шекелей, сообщает сайт jpost.com. Премьер-министр призвал к немедленному и быстрому проведению НИОКР для разработки вакцины.

В декабре прошлого года, после отставки Шапиры, его преемник Шмуэль Ицхаки объявил, что вакцина "Несс Циона" "не удалась". Она была испытана только на лабораторных грызунах. Ицхаки сообщил, что израильская вакцина была основана не на технологии мРНК, которая лежала в основе широко известных вакцин Pfizer, а затем Moderna, а на другой модели, которую продвигает американский фармацевтический гигант Merck. После нескольких месяцев исследований в 2020 году компания Merck осознала масштаб проблемы и в январе следующего года приостановила свой проект. Вместо этого она объединилась с компанией Johnson & Johnson для производства собственной вакцины.

Государственный контролер в своем расследовании провала в Несс-Ционе пишет, что проект "БриЛайф" был закрыт без завершения разработки и производства вакцин и антител и без их утверждения для использования на людях. Он утверждает, что аудит, проведенный еще в 2018 году, показал, что оборудование компании устарело и не соответствует условиям надлежащей производственной практики (GMP).

"Выяснилось, что о состоянии производственной базы института и ее несоответствии действующим правилам было известно еще до начала пандемии, но Шапира решил все же производить вакцину", говорится в отчете госконтролера.