Ученые российского НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи собираются создать комбинированную вакцину для защиты одновременно от гриппа и коронавируса. Об этом сообщил директор центра Александр Гинцбург.

Он отметил, что пока рано говорить, когда появится такой препарат. Кроме того, потребуется проведение клинических испытаний.

Ранее профессор Университета Джорджа Мейсона, доктор биологических наук Анча Баранова говорила, что российская вакцина от COVID-19 «Спутник V» не станет окончательным решением проблемы пандемии. По ее словам, населению нужен более сильный иммунитет, чем образующийся после прививки или перенесенного заболевания. Она указала, что в будущем необходимы новые препараты для вакцинации с более длительным эффектом.

Александр Гинцбург предсказывал, что, если массовая вакцинация пройдет успешно, эпидемию удастся победить к лету следующего года. По его словам, за 12 месяцев возможно произвести 80 миллионов доз вакцины.

8 сентября сообщалось о выпуске первой партии «Спутник V» в гражданский оборот. Разработанная научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор» вакцина «ЭпиВакКорона» проходит испытания и может появиться в сентябре, сообщает lenta.ru

Вакцина от коронавируса вызвала опасную побочную реакцию

Третья фаза клинических испытаний вакцины от коронавируса SARS-CoV-2, разработанной компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом, была временно остановлена из-за возможной опасной побочной реакции у одного из пациентов. Об этом сообщает издание Stat News.

По словам представителя компании AstraZeneca, одного из лидеров гонки за вакциной против COVID-19, тестирование на эффективность и безопасность вакцины AZD1222 приостановили, чтобы проанализировать данные о побочных эффектах. Необъяснимая реакция, возникшая у испытуемого, возможно, не связана с вакциной, однако приостановка исследований — это стандартный процесс при подозрении на заболевание, возникшее из-за прививания. Ожидается, что сам участник испытаний выздоровеет, хотя его симптомы пока не сообщаются.

Специалисты AstraZeneca собираются провести ускоренный анализ случая, чтобы минимизировать задержку клинических испытаний. Однако пока неясно, как ситуация может повлиять на готовность вакцины. В настоящее время третью фазу испытаний проходят девять вакцин-кандидатов, и исследователи, работающие над другими препаратами, также начали поиск схожих случаев побочных реакций.

Хотя до сих пор неясно, насколько серьезным и редким может быть нежелательное явление, это, вероятно, повлияет на то, как быстро будут опубликованы данные клинических испытаний, проведенных в Великобритании. Только эти данные позволят FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрить выпуск вакцины для экстренного использования.

По результатам второй фазы испытаний 60 процентов испытуемых (всего 1000 участников) испытали такие побочные эффекты, как жар, головные боли, мышечные боли и чувствительность в месте инъекции, однако все они были незначительными. В третьей фазе испытаний будет задействовано около 30 тысяч американцев.

AZD1222 создана на базе обезвреженного аденовируса, вызывающего обычную простуду, в который добавлен ген одного из белков SARS-CoV-2. Подобные аденовирусные вакцины уже тестировались для борьбы с другими опасными вирусами, например, вирусом Эбола.