Институт национального страхования Израиля отказал в выплате пособия по инвалидности семье двухлетнего ребенка, который страдает редким заболеванием позвоночника. На прошлой неделе апелляционная комиссия Битуах Леуми отклонила повторную просьбу родителей больного ребенка о выплате пособия.

Из-за недиагностированной болезни позвоночника ребенок не контролирует левую ногу и правую руку. Он спотыкается, часто падает на пол и не может поднести ложку ко рту. Родители ребенка вынуждены тратить десятки тысяч шекелей в год на новейшие препараты, эффективность которых вызывает сомнение при лечении их сына.

В последнее время из-за резко выросших расходов на медицину и обслуживание ребенка семья не может свести концы с концами. Родители приняли решение продать свою квартиру с тем, чтобы финансировать приобретение лекарственных препаратов.

На запрос СМИ пресс-служба Битуах Леуми сообщила, что, согласно действующему закону, при парализации одной из конечностей семья больного ребенка "не может претендовать на выплату пособия".

Позиция социальных служб вызвала возмущение депутата Ицика Шмули (Авода), который намерен заслушать отчет дирекции Битуах Леуми на очередном заседании парламентской комиссии по социальному обеспечению.

"Чего чиновники ждут от двухлетнего ребенка? Что он научится справляться без посторонней помощи. Это преступление. В государстве Израиль нужно слечь в могилу, чтобы обратить на себя внимание социальных служб. – пояснил Шмули. – Если в ближайшее время вопрос не будет решен положительно, нам придется заслушать руководство Битуах Леуми в Кнессете.

Параллельно, мы предложим законопроект, согласно которому работодатель не сможет уволить родителей больного ребенка".

Издание Ynet сообщает, что депутат Шмули уже представил законопроект о повышении выплат от Битуах Леуми семьям детей, больных тяжелыми заболеваниями Процент их инвалидности будет установлен на уровне 188%. Законопроект будет обсуждаться на летней сессии парламента.

Битуах Леуми отказывает детям-инвалидам в пособии до 3-х лет

Ранее сообщалось о том, что Битуах Леуми отказал матери ребенка - инвалида в выплате пособия, ссылаясь на то, что по действующему законодательству оно положено лишь с 3-х летнего возраста.

Издание Ynet опубликовало историю жительницы Ашдода, которая узнав о возможности получать доплату на обеспечение мобильности ребенка, обратилась в "Битуах Леуми".

Однако там ей заявили, что пособие в размере 2.300 шекелей она сможет получать лишь по достижению ребенком возраста трех лет.

Малыш страдает редким генетическим заболеванием, которое приводит к атаксии - нарушению работы мышц и расстройству координации движений.

Битуах Леуми определил, что поскольку согласно выводам медкомиссии, ограничение подвижности ребенка определяется в 70 процентов. Его мать получает пособие на обеспечение мобильности для старшего сына возрастом четыре с половиной года, который тоже страдает данным заболеванием, выплаты на меньшего сына она сможет получать лишь по достижению им возраста трех лет.

"Быть матерью двоих детей с ограниченными потребностями - каждодневный труд и война с проблемами. Но мы и дальше будем сражаться,"- сказала журналистам женщина.