Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США пока не выявило связи между вакциной фармакологического подразделения Janssen компании Johnson & Johnson и случаями образования тромбов, сообщает газета New York Times.

Ранее сообщалось, что Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА начало изучение данных о случаях развития тромбоэмболических осложнений у пациентов, вакцинированных препаратом фармакологического подразделения Janssen компании Johnson & Johnson.

Регулятор подчеркнул, что пока связь между данными осложнениями и вакциной не доказана, будет проведено тщательное расследование поступившей информации. Всего в ЕМА поступили данные о четырех подобных эпизодах не на территории Евросоюза, в том числе один оказался с летальным исходом.

Издание отмечает, что медицинско-пищевой регулятор США поделился информацией о трех выявленных в США случаях с европейским лекарственным регулятором.

"В настоящее время мы не обнаружили причинно-следственную связь с вакцинацией, и мы продолжаем наше расследование и оценку данных случаев", - говорится в заявлении представителя FDA.

В заявлении агентству Франс Пресс FDA подчеркнуло, что знает о том, что у "некоторых лиц" в США наблюдались тромбы и низкий уровень тромбоцитов в крови после получения вакцины Johnson & Johnson. При этом регулятор отметил, что обе ситуации могут быть вызваны разными причинами.

Как сообщает издание New York Times со ссылкой на данные Центров по контролю и распространению заболеваний США (CDC), около 4,9 миллиона человек в США на данный момент привились вакциной Janssen.

Ранее подобные осложнения были зафиксированы при применении другой вакцины против коронавируса – компании AstraZeneca. Возможную связь тромбозов с вакцинацией AstraZeneca ЕМА признало и решило внести информацию об осложнениях в сведения о препарате.

РИА Новости