Израильские исследователи из Тель-Авивского университета обнаружили механизм, общий для генетических мутаций, связанных с аутизмом, шизофренией, болезнью Альцгеймера и другими заболеваниями мозга.

Исследовательскую группу возглавляла профессор Иллана Гозес с кафедры молекулярной генетики и биохимии человека медицинского факультета имени Саклера и Школы неврологии имени Сагола.

Они также обнаружили, что экспериментальный препарат давунетид, ранее разработанный в лаборатории профессора Гозеса, оказался эффективным в животных моделях мутаций и может быть использован для лечения редких синдромов, нарушающих функции мозга.

Как сообщает сайт i24news.tv, работа была опубликована в научном журнале Molecular Psychiatry. Гены, в которых происходят мутации, - ADNP и SHANK3.

"Мы обнаружили, что при некоторых мутациях участок, добавленный к белку, защищает его и уменьшает повреждения, соединяясь с контрольным участком скелетной системы нейрона", - отметил профессор Гозес в заявлении Тель-Авивского университета.

"Мы знаем, что этот же контрольный участок находится на SHANK3 - хорошо изученном белке, мутации которого связаны с аутизмом и шизофренией. Мы пришли к выводу, что способность связываться с SHANK3 и другими подобными белками обеспечивает определенную защиту от разрушительного воздействия мутации".

Профессор Гозес также является директором Центра изучения мозга Адамса Супер при Тель-Авивском университете.