Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало разрешение на экстренное применение паксловида Pfizer - таблетки для лечения коронавируса легкой и средней степени тяжести, говорится на сайте регулятора.

«Сегодняшнее разрешение вводит первое лекарство от COVID-19 в форме таблеток, принимаемых перорально, — это важный шаг вперед в борьбе с этой глобальной пандемией», — отмечается в сообщении.

Препарат не разрешен для предконтактной или постконтактной профилактики COVID-19 или для начала лечения пациентов, нуждающихся в госпитализации из-за тяжелого или критического течения COVID-19.

Ранее в Pfizer сообщали, что разработанные ею таблетки против COVID-19 снижают на 90% вероятность госпитализации или смерти у пациентов, относящихся к группе высокого риска. Испытания лекарства проводились на группе из 2.246 взрослых.

Никто из участников исследования, получавших препарат от Pfizer, не умер, среди получателей плацебо 12 смертельных случаев.

vedomosti.ru